中文Guedel Airway
Pakovanje:50 kom/kutija, 10 kutija/karton
Veličina kartona:48 × 32 × 55 cm
Ovaj proizvod je pogodan za kliničke pacijente sa opstrukcijom disajnih puteva, održavaju prohodnost disajnih puteva.
| Specifikacije modela (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nazivna specifikacija (nominalna dužina) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Proizvod se sastoji od tijela cijevi, unutarnje cijevi zagriznog čepa (bez zagriza).Tijelo cijevi i polietilenski materijal koji se koristi za medicinske cijevi (PE), polipropilen (PP).Sterilnost proizvoda, ako se koristi sterilizacija etilen oksidom, ostatak etilen oksida u fabrici treba da bude manji od 10 μg/g.
1. U umetnuti orofaringealni disajni put pre dostizanja dubine anestezijskog zadovoljstva, kako bi se suzbio refleks grla.
2. Izaberite odgovarajući orofaringealni disajni put.
3.Otvoriti usta pacijenta i staviti na korijen jezika, jezik prema gore, lijevo stražnji zid ždrijela i orofaringealni dišni put u usta, do kraja 1 istaknutih sjekutića 1-2cm, prednjeg kraja orofaringealnog disajnog puta doći će do zida orofarinksa.
4. Obje ruke drže vilicu, jezik lijevo stražnji zid ždrijela, Zatim se prirubnica s dvije strane palca stavi u ruke ruba orofaringealnog disajnog puta, gurnuti prema dolje najmanje 2 cm, Prirubnica dok orofaringealni disajni put ne dosegne iznad usne.
5. Opustite kondil mandibule i vratite se u temporomandibularni zglob.Oralni pregled, kako bi se spriječilo da se jezik ili usana steže između zuba i orofaringealnih disajnih puteva.
Pacijenti sa opstrukcijom donjeg respiratornog trakta.
[Neželjeni efekat]ništa.
1. Prije upotrebe odaberite odgovarajuću veličinu prema starosti i težini i provjerite kvalitetu proizvoda.
2. Molimo provjerite prije upotrebe, kao što su pronađeni u pojedinačnim (pakovanjima) proizvodi imaju sljedeće uvjete, zabranjeno je koristiti.
a) efektivni period neuspjeha sterilizacije;
b) Proizvod je oštećen ili jedan komad stranog tijela.
3. Ovaj proizvod za kliničku upotrebu, rad i upotrebu od strane medicinskog osoblja, nakon uništenja.
4. U korištenju procesa, treba biti pravovremeno praćenje korištenja situacije, ako dođe do nezgode, treba odmah prestati koristiti.
5. Ovaj proizvod je sterilan, steriliziran etilen oksidom.
[Skladištenje]
Proizvode treba čuvati u relativnoj vlažnosti ne većoj od 80%, bez korozivnih gasova i sa dobrom ventilacijom u čistoj prostoriji.
[Datum proizvodnje] Vidi unutrašnju etiketu pakovanja
[Datum isteka] Vidi unutrašnju etiketu pakovanja
[registrovana osoba]
Proizvođač: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
