中文Guedel Airway
Pakovanje：50 kom/kutija, 10 kutija/karton
Veličina kartona:48 × 32 × 55 cm
Ovaj proizvod je pogodan za kliničke pacijente s opstrukcijom disajnih puteva, održava prohodnost disajnih puteva.
| Specifikacije modela (cm) | 3 | 3,5 | 4 | 4,5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nominalna specifikacija (nominalna dužina) (cm) | 3 | 3,5 | 4 | 4,5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Proizvod se sastoji od tijela tubusa, unutrašnje cijevi čepa za zagriz (bez zagriza). Tijelo tubusa i materijal koji se koristi za izradu cijevi za zagriz od polietilena (PE) medicinskog kvaliteta, odnosno polipropilena (PP). Sterilnost proizvoda: Ako se koristi sterilizacija etilen oksidom, ostatak etilen oksida u tvornici treba biti manji od 10μg/g.
1. Umetnite orofaringealni disajni put prije postizanja dubine zadovoljavanja anestezije, kako biste suzbili refleks grla.
2. Odaberite odgovarajući orofaringealni disajni put.
3. Otvorite pacijentova usta i postavite na korijen jezika, jezikom prema gore, lijevom stražnjom zidu ždrijela i orofaringealnim disajnim putem u usta, sve dok kraj jednog istaknutog sjekutića 1-2 cm, prednji kraj orofaringealnog disajnog puta ne dosegne orofaringealni zid.
4. Obje ruke drže vilicu i jezik na lijevoj stražnjoj strani ždrijela, zatim se prirubnica obje strane palca stavi u ruke na rub orofaringealnog disajnog puta i gurne prema dolje najmanje 2 cm. Prirubnicu pomičite dok orofaringealni disajni put ne dosegne iznad usne.
5. Opustite kondil mandibule i vratite ga u temporomandibularni zglob. Prilikom oralnog pregleda, spriječite da jezik ili usna budu stegnuti između zuba i orofaringealnog disajnog puta.
Pacijenti s opstrukcijom donjih disajnih puteva.
[Nepovoljan učinak]ništa.
1. Prije upotrebe, molimo odaberite odgovarajuću veličinu prema dobi i težini i provjerite kvalitet proizvoda.
2. Molimo provjerite prije upotrebe, kao što se nalazi u pojedinačnim (pakovanjima) proizvodima koji ispunjavaju sljedeće uslove, zabranjeno je koristiti.
a) Efektivni period neuspjeha sterilizacije;
b) Proizvod je oštećen ili sadrži samo jedan komad stranog tijela.
3. Ovaj proizvod je namijenjen za kliničku upotrebu, rad i upotrebu od strane medicinskog osoblja, nakon uništenja.
4. Prilikom korištenja procesa, treba pravovremeno pratiti situaciju i, ako dođe do nezgode, odmah prestati s korištenjem.
5. Ovaj proizvod je sterilan, steriliziran etilen oksidom.
[Skladištenje]
Proizvode treba skladištiti u relativnoj vlažnosti ne većoj od 80%, bez korozivnih plinova i u dobro prozračenoj čistoj prostoriji.
[Datum proizvodnje] Pogledajte etiketu na unutrašnjem pakovanju
[Datum isteka] Pogledajte unutrašnju etiketu pakovanja
[Registrovana osoba]
Proizvođač: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
