中文Anestezijski dišni krugovi
Pakovanje:40 kom/karton
Veličina kartona:75x64x58 cm
Proizvod treba koristiti zajedno s anesteziološkim aparatom, ventilatorom, uređajem za dišnu inhalaciju i nebulizatorom za kliničke pacijente kako bi se uspostavio kanal za respiratornu vezu.
1. Jednocijevni tip (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Tip dvostrukih cijevi (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Napomena: ovisno o odabranoj konfiguraciji, proizvođač može povećati broj kodova koje uređuje na kraju specifikacije modela.
1. Cijev (meka cijev) vanjski promjer: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Dužina cijevi (meka cijev), nazivni protok, brzina curenja su oznake na pakirnoj vreći.
Napomena: prilagodite dimenzije i parametre proizvoda prema propisima ugovora o narudžbi.
Proizvod se sastoji od osnovnih i odabranih konfiguracijskih komponenti. Osnovna konfiguracija se sastoji od valovitog crijeva i različitih spojeva. Uključujući: valovito crijevo sadrži teleskopski i uvlačivi tip cijevi s jednom cijevi i teleskopski i uvlačivi tip cijevi s dvije cijevi; spojevi se sastoje od spoja 22mm/15mm, Y spoja, pravokutnog ili ravnog adaptera; Odabrana konfiguracija uključuje respiratorni filter, masku za lice, podsklop disajne vreće. Valovito crijevo proizvoda izrađeno je od PE, medicinskog PVC materijala, a spoj je izrađen od PC i PP materijala. Proizvodi su aseptični. Ako se sterilizira etilen oksidom, ostatak etilen oksida u tvornici trebao bi biti manji od 10 g/g.
1. Otvorite pakovanje i izvadite proizvod. U zavisnosti od vrste i veličine konfiguracije, proverite da li proizvodu nedostaju pribor;
2. U skladu s kliničkim potrebama, odaberite odgovarajući model i konfiguraciju; u skladu s anestezijom pacijenta ili načinom rada disanja, spajanje komponenti respiratorne cijevi je u redu.
Pneumotoraks i medijastinalni emfizem bez drenaže, plućna bula, hemoptiza, akutni infarkt miokarda, hemoragijski šok koji ne nadoknađuje volumen krvi prije toga, upotreba mehaničke ventilacije je zabranjena.
1. Prije upotrebe, odaberite ispravne specifikacije i testirajte kvalitet proizvoda u skladu s različitim godinama i težinom.
2. Prije upotrebe, molimo Vas da provjerite. Zabranjena je upotreba pojedinačnog (pakovanja) proizvoda u sljedećim uslovima:
a. Važeći period sterilizacije je nevažeći.
b. Ambalaža pojedinačnog proizvoda je oštećena ili sadrži strane predmete.
3. Proizvod je namijenjen za jednokratnu upotrebu u kliničkoj upotrebi. Njime rukuje medicinsko osoblje i bit će uništen nakon upotrebe.
4. Tokom upotrebe, treba obratiti pažnju na praćenje stanja disajnog sistema. Ako disajni sistem propušta i spoj se olabavi, proizvod treba prekinuti i medicinsko osoblje treba da se pobrine za to.
5. Proizvod je steriliziran etilen oksidom, a rok trajanja sterilizacije je 2 godine.
6. Ako je ambalaža oštećena, proizvod je zabranjen za upotrebu.
[Skladištenje]
Proizvode treba skladištiti u relativnoj vlažnosti ne većoj od 80%, bez korozivnih plinova i u dobro prozračenoj čistoj prostoriji.
[Datum proizvodnje] Pogledajte etiketu na unutrašnjem pakovanju
[Datum isteka] Pogledajte unutrašnju etiketu pakovanja
[Registrovana osoba]
Proizvođač: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
