中文Anesthesia Breathing Circuits
Pakovanje:40 kom/karton
Veličina kartona:75x64x58 cm
Proizvod treba koristiti zajedno sa aparatom za anesteziju, ventilatorom, plimnim uređajem i nebulizatorom za pacijente klinike kako bi se uspostavio respiratorni kanal za vezu.
1. Jednocevni tip (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Tip dvostrukih cijevi (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Napomena: ovisno o odabranoj konfiguraciji, proizvođač može povećati kodove koje uređuje proizvođač na kraju specifikacije modela.
1. Cijev (meka cijev) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Dužina cijevi (meke cijevi), nazivni protok, brzina curenja je oznaka na vrećici za pakovanje.
Napomena: prilagodite dimenzije i parametre proizvoda u skladu sa propisima o ugovorima o narudžbi.
Proizvod se sastoji od osnovnih komponenti konfiguracije i odabranih komponenti konfiguracije. Osnovna konfiguracija se sastoji od valovitog crijeva i raznih spojeva. Uključujući: valovito crijevo sadrži teleskopski i uvlačni tip s jednim cjevovodom i teleskopski i uvlačivi tip dvostrukog cjevovoda; spojevi se sastoje od spojnice 22mm/15mm, spoja Y tipa, pravokutnog ili pravokutnog adaptera; Odabrana konfiguracija uključuje respiratorni filter, masku za lice, podsklop vreće za disanje. Rebrasto crijevo proizvoda je izrađeno od PE, medicinskog PVC materijala, a spoj je izrađen od PC i PP materijala. Proizvodi su aseptični. Ako se sterilizira etilen oksidom, tvornički ostatak etilen oksida trebao bi biti manji od 10 g/g.
1. Otvorite pakovanje i izvadite proizvod. Prema vrsti i veličini konfiguracije provjerite da li proizvodu nedostaje pribor;
2. Prema kliničkoj potrebi, odabrati odgovarajući model i konfiguraciju; prema pacijentovoj anesteziji ili rutinskom načinu rada disanja, povezivanje komponenti respiratorne cijevi je u redu.
Pneumotoraks i medijastinalni emfizem bez drenaže, plućna bula, hemoptiza, akutni infarkt miokarda, šok od krvarenja ne dopunjuju volumen krvi ranije, upotreba mehaničke ventilacije je zabranjena.
1. Prije upotrebe, odabir ispravnih specifikacija i testiranje kvalitete proizvoda prema različitim godinama i težini.
2. Prije upotrebe, PLS provjerite. Ako pojedinačni (pakovani) proizvod ima sledeće uslove, zabranjeno je koristiti:
a. Važeći period sterilizacije je neefikasan.
b. Ambalaža pojedinačnog proizvoda je oštećena ili ima stranih materija.
3. Proizvod je jednokratan za kliničku upotrebu. Njime upravlja medicinsko osoblje i biće uništen nakon upotrebe.
4. U procesu upotrebe treba obratiti pažnju na praćenje upotrebe materije disajnog kruga. Ako cirkulacija za disanje procuri i zglob olabavi, proizvod treba prestati koristiti i medicinsko osoblje treba da se pozabavi njime.
5. Proizvod je steriliziran etilen oksidom i rok trajanja sterilizacije je 2 godine
6. Ako je ambalaža oštećena. Zabranjena je upotreba proizvoda.
[Skladištenje]
Proizvode treba čuvati u relativnoj vlažnosti ne većoj od 80%, bez korozivnih gasova i sa dobrom ventilacijom čistoj prostoriji.
[Datum proizvodnje] Vidi unutrašnju etiketu pakovanja
[Datum isteka] Vidi unutrašnju etiketu pakovanja
[Prijavljeno lice]
Proizvođač: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
